A missão da Bristol-Myers Squibb é descobrir, desenvolver e disponibilizar medicamentos inovadores que ajudem os pacientes a superar doenças graves.
Para que o nosso comprometimento em relação à segurança e eficácia dos nossos produtos seja alcançado, a Bristol-Myers Squibb conta com o Departamento de Farmacovigilância que tem a responsabilidade de monitorar a segurança dos produtos.
A prioridade do Departamento de Farmacovigilância é garantir a segurança dos pacientes que estão utilizando produtos comercializados e sob investigação pela Bristol-Myers Squibb.
A Farmacovigilância é definida pela Organização Mundial da Saúde como uma ciência que engloba atividades relacionadas com a detecção, avaliação, entendimento e prevenção de eventos adversos ou quaisquer outros problemas relacionados à droga.
Evento Adverso é qualquer ocorrência médica indesejável, em um paciente ou em um sujeito de pesquisa clínica, em que foi administrado um produto, e que não tem necessariamente uma relação causal com o tratamento.
Portanto, um EA pode ser qualquer sinal desfavorável e não intencional (por ex. um exame laboratorial alterado), sintoma, ou doença temporalmente associados com o uso do produto, considerado ou não relacionado ao produto.
Para relatar qualquer evento adverso ocorrido durante o tratamento de um produto da Bristol-Myers Squibb clique aqui. As informações são tratadas de forma confidencial, sendo direcionadas ao Departamento de Farmacovigilância.